內(nèi)蒙古科研細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

人PTC組織中tRFs和tiRNAs的表達(dá)為了鑒定人PTC組織中的tRFs和tiRNAs，收集3對(duì)PTC*組織和*旁組間，用于高通量測(cè)序，其結(jié)果比對(duì)至tRNAlibraryGtRNAdb文庫(kù)，并從中去除線粒體tRNA。**終累計(jì)獲得1723個(gè)tRN**段，其中594個(gè)片段只存在于**組織，136個(gè)只存在于*旁組織（圖1A-B）。成分分析顯示，**中tiRNAs的數(shù)量遠(yuǎn)超*旁組織，而tRFs則主要存在于*旁（圖1C）。火山圖可以看出5個(gè)在**組織中***上調(diào)的tRN**段：5’-tiRNA-Gly-GCC，5’-tiRNA-Lys-CTT，5’-tiRNA-Glu-CTC，5’-tRF-Val-CAC，pre-tRNA-Ser-TGA(Fig.1D)。圖1E顯示tRN**段1260，1293，1297和1385明顯來(lái)源于**組織。tRN**段1293和1297都是5’-tiRNA-Gly-GCC剪切自tiRNA-Gly-GCC的不同部分的。tRN**段1260切割自tRNA-Glu-CTC，tRN**段1358切割自tRNA-Lys-CTT。英拜的實(shí)驗(yàn)室坐落在上海漕河涇園區(qū)浦江園區(qū)。內(nèi)蒙古科研細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

APC是促進(jìn)β-連環(huán)蛋白降解調(diào)節(jié)因子。m6A峰位于APC末端密碼子區(qū)域附近的***一個(gè)外顯子，METTL3缺失降低了APCmRNA的m6A水平。分析顯示，有三個(gè)腺苷堿基甲基化，并且在METTL3缺失導(dǎo)致的APCmRNAm6A峰值下降范圍內(nèi)。這些結(jié)果表明METTL3調(diào)節(jié)apcmrna的m6A水平，這種水平在許多類型的*細(xì)胞中都很高。m6A-RIP和實(shí)時(shí)定量PCR分析表明，在KYSE180細(xì)胞中，METTL3缺失后，APCmRNA中的m6A水平***降低。相反，METTL3過(guò)表達(dá)增加了KYSE180細(xì)胞中APCmRNA的m6A水平，并且這種增加被METTL14缺失所消除。此外，帶有抗METTL3的RIP顯示METTL3與KYSE180和KYSE450細(xì)胞中的APCmRNA結(jié)合。這些結(jié)果表明METTL3與apcmrna結(jié)合并以METTL14依賴的方式增強(qiáng)其m6A水平。廣東科研分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)英拜提供生命科學(xué)內(nèi)的一體化服務(wù)。

納米載體使miR-101-3p在體內(nèi)*****中有效分布

納米基因載體可以形成納米級(jí)藥物攜帶***性的核酸，其可保證***性核酸在體內(nèi)***時(shí)的穩(wěn)定性，進(jìn)而通過(guò)增強(qiáng)通透性和滯留效應(yīng)實(shí)現(xiàn)**組織分布。作者嘗試構(gòu)建納米基因傳遞和miR-101-3p的基因***用于體內(nèi)*****。作者用紅色熒光POPO3標(biāo)記miR-101-3p，納米載體組紅色熒光***增強(qiáng)，而單獨(dú)熒光質(zhì)粒組則很難部分至細(xì)胞中。使用NIFR，CY7染色納米載體后，將其通過(guò)尾靜脈注射至小鼠體內(nèi)，觀察到納米載體在**區(qū)域的***聚集分布。隨后收集這些**組織進(jìn)行病理觀察，與對(duì)照組相比，納米載體組的**細(xì)胞中觀察到***的熒光聚集。該體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果直接證明了體內(nèi)熒光染色觀察到的納米載體在**區(qū)域的聚集。總之，上述研究表明，納米載體可以有效地將質(zhì)粒攜帶到**區(qū)域，從而促進(jìn)**細(xì)胞的體內(nèi)轉(zhuǎn)染。

第三步：上傳附加文件（可以選擇性上傳）

附加文件中可以包括平臺(tái)、批次等信息。 例如，在平臺(tái)列中，“1”表示數(shù)據(jù)來(lái)自 Affymetrix U133 plus2 平臺(tái)，“2”表示來(lái)自安捷倫微陣列芯片的數(shù)據(jù)，“3”表示來(lái)自 Illumina Hiseq 2000 的數(shù)據(jù)等。

第四步：填寫(xiě)電子郵箱（選填，建議填寫(xiě)）

如果填寫(xiě)郵箱，結(jié)果會(huì)以郵件形式發(fā)送至該郵箱。

第五步：提交

數(shù)據(jù)文件全部上傳后，點(diǎn)擊“Submit”進(jìn)行提交，頁(yè)面會(huì)自動(dòng)跳轉(zhuǎn)至結(jié)果頁(yè)。也可以根據(jù)頁(yè)面給出的jobID查詢結(jié)果。

結(jié)果頁(yè)面如下：

總而言之，我們可以使用Rank-In對(duì)**的芯片和 RNA-seq中的混合數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析。 降低腸上皮細(xì)胞尿酸的產(chǎn)生。

m6A RNA甲基化是mRNA轉(zhuǎn)錄后**常見(jiàn)的內(nèi)部甲基化。這是一個(gè)由m6A WER系統(tǒng)控制的可逆過(guò)程，由書(shū)寫(xiě)器(W)、擦除器(E)和閱讀器(R)組成，而m6A甲基化的**終結(jié)果取決于特異性閱讀器的識(shí)別并結(jié)合。目前研究發(fā)現(xiàn)抑制肺腺*(LUAD)與m6A閱讀器YTHDC2相關(guān)。該研究2021年1月發(fā)表在《Redox biology》，IF：11.799的期刊上。

1.YTHDC2表達(dá)在LUAD中被抑制，且與臨床預(yù)后差相關(guān)

為了驗(yàn)證m6A閱讀器在肺*的表達(dá)，作者通過(guò)GEPIA數(shù)據(jù)庫(kù)分析了LUAD中已知的閱讀器，包括YTHDF1/2/3、YTHDC1/2、HNRNPA2B1、HNRNPC/G、eIF3A、FMR1和IGF2BP1/2。如圖1A和B顯示，與正常肺相比，LUAD中YTHDC2、IGF2BP2表達(dá)下調(diào)，而結(jié)合Oncomine數(shù)據(jù)庫(kù)和Kaplan-Meier圖譜進(jìn)一步分析，發(fā)現(xiàn)較低的YTHDC2與LUAD患者較差的總生存率相關(guān)(圖1D)，這證實(shí)了YTHDC2與LUAD存在負(fù)相關(guān)的關(guān)系。 英拜的員工福利待遇很好。重慶科研省自然科學(xué)基金

大黃酸能緩解D。SS誘導(dǎo)的小鼠慢性結(jié)腸炎。內(nèi)蒙古科研細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

CircMYH9通過(guò)hnRNPA2B1調(diào)節(jié)p53前體mRNA的穩(wěn)定性

為了解釋circMYH9調(diào)節(jié)p53表達(dá)的機(jī)制，進(jìn)行了qRT-PCR和FISH以確定circMYH9在HCT116和LoVo細(xì)胞中的亞細(xì)胞位置。結(jié)果表明，circMYH9主要定位于細(xì)胞核中。由于circMYH9敲低不影響p53啟動(dòng)子活性。有趣的是，在用放線菌素D阻斷新的RNA合成后，發(fā)現(xiàn)沉默circMYH9并沒(méi)有在12小時(shí)內(nèi)改變p53mRNA的穩(wěn)定性，但在24小時(shí)內(nèi)顯著增強(qiáng)了p53mRNA的穩(wěn)定性，表明circMYH9可能間接抑制p53的mRNA降解。事實(shí)上，circMYH9siRNA處理后p53前體mRNA表達(dá)增加，circMYH9質(zhì)粒處理后p53前體mRNA表達(dá)降低。結(jié)果表明，circMYH9的缺失可能導(dǎo)致p53前體mRNA的增加，進(jìn)而影響p53的mRNA表達(dá)。 內(nèi)蒙古科研細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

公司特色是以各式高通量二代測(cè)序?yàn)榛A(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過(guò)英拜生物自有的分子、病理以及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供課題整體設(shè)計(jì)外包、撰寫(xiě)SCI論文一站式服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)平臺(tái)落座在漕河涇開(kāi)發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實(shí)驗(yàn)平臺(tái)開(kāi)放參觀，客戶可隨時(shí)參觀實(shí)驗(yàn)并參與實(shí)驗(yàn)課題的進(jìn)度，保證您的實(shí)驗(yàn)是在您的指導(dǎo)下完成。

1.整體課題外包服務(wù)：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究，設(shè)計(jì)的課題均具有后續(xù)實(shí)驗(yàn)課題的延展性，為您的標(biāo)書(shū)奠定較好的基礎(chǔ)

2.標(biāo)書(shū)申請(qǐng)：提供標(biāo)書(shū)課題設(shè)計(jì)、撰寫(xiě)，標(biāo)書(shū)部分基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的開(kāi)展，設(shè)計(jì)的標(biāo)書(shū)均符合科研前沿?zé)狳c(diǎn)，中標(biāo)率很高。

3.提供熱點(diǎn)**文獻(xiàn)技術(shù)支持，探討科研前沿?zé)狳c(diǎn)研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關(guān)研究

4.二代測(cè)序：轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、smallRNA測(cè)序、snoRNA測(cè)序、TRF測(cè)序

5.芯片：信號(hào)通路pcr芯片蛋白芯片

6.表觀遺傳實(shí)驗(yàn)：DNA甲基化實(shí)驗(yàn)（BSP,MSP，焦磷酸測(cè)序），RNA甲基化實(shí)驗(yàn)

7.實(shí)時(shí)定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)(靶基因驗(yàn)證，過(guò)表達(dá)，干擾),基因突變及SNP檢測(cè)，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實(shí)驗(yàn)以及細(xì)胞增殖，凋亡，流式等細(xì)胞功能學(xué)實(shí)驗(yàn)