英拜生物提供婦科疾病風險評估8項檢測：妊娠糖尿病、子宮內膜異位、多囊卵巢綜合征等。
技術原理：基因芯片(genechip)是目前生物芯片家族中**完善、應用*****的芯片，將許多特定的寡聚核苷酸或DN**段(稱為探針)固定在芯片的每個預先設置的區域內，將待測樣本標記后同芯片進行雜交，利用堿基互補配對原理進行雜交，通過檢測雜交信號并進行計算機分析，從而檢測對應片段是否存在、存在量的多少，以用于疾病的臨床診斷和檢測等眾多方面。運用縮微技術，基因芯片能夠同時分析成千上萬個生物樣本，將許多不連續的分析過程集成于玻璃介質上，使這些分析過程連續化、微型化、集成化和自動化。 FMT處理加速SCI小鼠的胃腸道消化。circRNA標書廣東
為了確定METTL3誘導的APC表達下調在小鼠**生長中的作用，將KYSE180細胞皮下注射到裸鼠體內。發現通過APC去除，METTL3去除使**大小、體積和重量減小，并且**組織中的乳酸量恢復。此外，IHC染色顯示，METTL3缺失增加AP的表達，相應地減少了**組織中β-連環蛋白、cyclind1、c-Myc和PKM2的表達。這些結果表明METTL3抑制APC的表達可以促進**的發展。
APC表達下調與食管鱗*標本METTL3上調及食管鱗*患者預后不良相關
為了確定METTL3抑制APC表達的臨床相關性，分析TCGA數據， APC mRNA表達與ESCC中METTL3 mRNA表達呈負相關。發現與正常組織相比，ESCC標本中APC的表達***下調。81例ESCC標本的IHC染色觀察到METTL3蛋白表達與APC蛋白表達呈負相關，METTL3蛋白表達與β-連環蛋白表達呈正相關。此外，APC的高表達與ESCC患者的長期總生存時間***相關。這些結果提示APC表達下調與METTL3表達上調及ESCC患者預后不良相關。 廣州TBI標書我們構建了生物素標記的circSDHC探針.
DNA生物標志物
DNA生物標記物是MarkerDB中比較大的一類標記物。MarkerDB中的DNA生物標記進一步分為26021個與209種疾病相關的DNA突變標記、353個與70種疾病相關的SNP標記和23個與16種傳染病相關的微生物/病毒基因。DNA突變數據（和臨床批準的突變試驗）來自GeneticTestingRegistry，序列數據從GenBank中提取，DNASNP生物標記物的主要來源是數據庫GWAS-ROCS，疾病信息從OMIM或GeneticsHomeReference中提取，關于微生物/病毒生物標記基因的剩余數據通過原始文獻或專利檢索獲得。目前，MarkerDB中的所有DNA標記都有一個或多個疾病關聯，以及MarkerDBID、序列（標記了疾病變體）、詳細的基因描述（編碼區范圍內）、基因名稱/同義詞、一個或多個文獻參考和到其他在線數據庫的外部超鏈接.
條件誘導的腸上皮通透性可促進細菌易位和菌血癥，被認為是急性移植物抗宿主病(aGvHD)發病機制的第一步。急性GvHD是同種異體造血干細胞移植的常見副作用，同種異體供體T細胞對宿主體內健康組織(包括腸道上皮)表現出細胞毒性活性。根據受影響***的程度，急性GvHD的嚴重程度可分為四個等級:0級I表現為無或輕度，II級IV表現為中度至重度aGvHD。**近，研究表明較低的腸道微生物群多樣性與aGvHD和aGvHD死亡率相關，并且某些細菌類群在HSCT后可能參與促進aGvHD。然而，在HSCT之前的微生物群組成是否在預測可能的aGvHD嚴重程度方面具有預測價值尚未被檢驗，本研究對此進行了探討。
PCOS大鼠大部分血清代謝物的豐度與對照組大鼠完全不同.
六、INPP4B通過增強GSK3β的溶酶體降解促進pi3k依賴的Wnt/β-catenin信號轉導
通過nanoStringRNA譜分析，我們檢測了GFP-INPP4B和gfp載體表達MCF-7細胞中已知的**通路，結果顯示幾種Wnt/β-catenin通路基因的表達發生了改變(圖6a)。定量RTPCR證實GFP-INPP4B-MCF-7細胞中Wnt/β-catenin靶基因AXIN2(1.8倍)、LEF1(5.6倍)、DKK1(3.3倍)和MYCN(2倍)的mRNA表達增加，表明Wnt/β-catenin信號通路增加(圖6b)。它結合TCF/LEF轉錄因子，促進Wnt靶基因的轉錄。Wnt/β-catenin信號通路被Wnt3a和R-spondin處理***，在這些條件下，與gfp載體對照相比，GFP-INPP4B細胞表現出AXIN2mRNA表達和非磷酸化-β-catenins33/S37/T41(活性-β-catenin)水平增加(圖6c,d)。 肺*是**常診斷的**之一也是大多數國家**死亡的主要原因。浙江circRNA標書
FMT處理可以促進下行運動通路的恢復。circRNA標書廣東
使用測量細胞一致性的活細胞成像作為細胞生長和擴散的代理，來測試SMARCA4消耗的影響是否轉化為VCaP細胞生長的改變。如圖5所示，在沒有雄***的情況下，SMARCA4刪除并不影響細胞的生長，而在有雄***的情況下，它降低了細胞的相對融合，盡管程度低于去除AR。SMARCA4刪除同樣會降低LNCaP細胞的相對融合。四、SIM2沉默改變了arb亞群的染色質可及性.
SIM2沉默降低了2434個arb染色質可及性，三分之二受siSIM2影響的arb在雄***暴露前可及(圖6a c中可獲得)，而其余在雄***暴露后可及(圖6a c中重新獲得)。根據ChIP-SICAP數據，siim2受影響的位點中**富集的motif是ARE，盡管其在這些位點的富集程度低于未受siim2影響的位點(NC位點，圖6d）。AR、FOXA1、ERG和HOXB13在sisim2影響的位點的標簽密度與NC位點相比均呈上升趨勢(圖6e)，表明SIM2是一種與AR協同的TF。 circRNA標書廣東
公司特色是以各式高通量二代測序為基礎，利用生物數據信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細胞實驗平臺，提供課題整體設計外包、撰寫SCI論文一站式服務。公司實驗平臺落座在漕河涇開發區浦江園區，實驗平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實驗并參與實驗課題的進度，保證您的實驗是在您的指導下完成。
1.整體課題外包服務：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經典通路研究，設計的課題均具有后續實驗課題的延展性，為您的標書奠定較好的基礎
2.標書申請：提供標書課題設計、撰寫，標書部分基礎實驗的開展，設計的標書均符合科研前沿熱點，中標率很高。
3.提供熱點**文獻技術支持，探討科研前沿熱點研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關研究
4.二代測序：轉錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實驗：DNA甲基化實驗（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實驗
7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達，干擾),基因突變及SNP檢測，FISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細胞增殖，凋亡，流式等細胞功能學實驗