還檢測到β-肌動蛋白***升高，與免疫沉淀的HuR蛋白結合。接下來研究HuR-β-actin介導的調節機制是否參與OPC的遷移調節。β-actin的mRNA和蛋白表達以及細胞遷移能力在HuR基因過表達的細胞中***增加， HuR基因敲低細胞中降低。β-肌動蛋白的mRNA和蛋白表達在lnc-PMIF過表達細胞中***下調，但在lnc-PMIF基因敲除細胞中***上調，表明lnc-PMIF能抑制OPCs中β-actin的表達，基因過表達/敲除lnc-PMIF不改變HuR的蛋白表達。在前述lnc-PMIF敲低細胞中敲低HuR基因，細胞中β-actin的mRNA和蛋白表達***下調，細胞遷移能力也受到損害，這些數據表明lnc-PMIF可與HuR相互作用，抑制β-actin的表達來抑制OPC遷移。提供生物醫學領域內的課題思路設計。IGF信號通路
CircMYH9 表達在 CRC 組織中上調并預測預后不良
qRT-PCR和FISH檢測CRC組織中的circMYH9表達水平，顯示CRC組織中的circMYH9表達高于**周圍組織。然后，檢查了148例CRC病例中 circMYH9表達與臨床病理結果的相關性。circMYH9 水平與**大小、遠處轉移、淋巴結轉移、TNM 分期和 p53 狀態顯著相關。circMYH9低表達患者的無復發生存率（RFS）高于高表達患者，風險比為 0.593。此外，circMYH9高表達患者的總生存率（OS）顯著低于circMYH9低表達患者，風險比為 0.547。 靶點小鼠正常胰腺(Npex)和小鼠PDAC細胞分離的外泌體呈現典型的外泌體結構。
3）腎小管細胞來源的外泌體促進體內腎纖維化為了研究腎小管來源的外泌體與UUO誘導的纖維化在體內的相關性，我們使用UUO模型進行了動物研究，注射從TGF-β1處理的NRK-52E細胞中分離出來的TGFβ1-exos。在體內，我們觀察到NRK-52E細胞PKH-67標記的TGFβ1-Exos存在于梗阻的腎臟中。此外，與Ctrl-Exo相比，注射TGFβ1-Exo可以明顯誘導CD63和TSG101的表達。然后我們檢測了外泌體注射對UUO腎臟的影響。與Ctrl-Exos相比，TGFβ1-Exos促進了UUO后7天阻塞腎臟中成纖維細胞的增殖，并加劇了纖維連接蛋白和膠原沉積。
此蛋白酶體抑制劑MG132的作用減弱了circPLCE1-411對RPS3蛋白水平的影響。circPLCE1過表達的細胞中RPS3泛素化水平升高。相反，circPLCE1敲低后，RPS3的泛素化水平降低。接下來，我們用相同濃度的HA-HSP90α、HisRPS3和Myc-HSP70質粒轉染HEK293T細胞，但增加Flag-circPLCE1質粒的濃度用于后續的免疫沉淀實驗。結果表明，隨著circPLCE1-411表達量的增加，RPS3與HSP90α的互作性降低，而與HSP70的互作性增加。為了鑒定HSP90α與RPS3和circPLCE1-411相互作用的結構域，我們生成了HSP90α截斷突變體，發現RPS3和circPLCE1-411的相互作用依賴于HSP90α的N端。我們比較了Pex和Npex組間的HSC的RNA測序基因表達譜。
2021年，美國華盛頓大學生物醫學信息學與醫學教育系和華盛頓大學兒科等團隊合作在Elife（IF=7.08） 雜志上發表了文章“Simultaneous trimodal single-cell measurement of transcripts, epitopes, and chromatin accessibility using TEA-seq.”。此報道開發了一種新的scATAC-seq工作流程，增加了信噪比，并允許對細胞表面標記物和染色質可及性進行配對測量:染色質環境和表位的整合細胞索引，稱為ICICLE-seq。用基于液滴的多組學平臺擴展了這種方法，開發了一種三峰分析方法，可以同時測量數千個單細胞的轉錄組學(scRNA-seq)、表位和染色質可及性(scATAC-seq)，并稱之為TEA-seq。這些多模式單細胞檢測提供了一個新的工具箱來識別基于表型定義的細胞類型的類型特異性基因調控和表達。根據自身需要檢索相關基因或者化學品。IGF信號通路
soRNA測序的 整套服務。IGF信號通路
circNDUFB2的免疫反應抑制NSCLC進展
為了研究circNDUFB2是否具有刺激免疫反應的潛力，然后將免疫細胞募集到**微環境（TME）中，通過皮下將具有或不具有circNDUFB2過表達的LLC1（LL / 2，鼠肺*細胞系）細胞遞送至C57BL / 6小鼠 注射。 三周后，我們發現circNDUFB2過表達顯著抑制了體內LLC1細胞的致瘤性，而在CircNDUFB2過表達LLC1細胞的小鼠中血清IFNβ的水平顯著升高。此外，在從這些小鼠解剖的**組織中檢測到CD8 + T細胞和DC的浸潤，并且circNDUFB2過表達顯著增加了TME中CD8 + T細胞和DC的頻率。***，分析了52例NSCLC患者**組織中circNDUFB2與RIG-I或IFNβ之間的相關性。結果表明circNDUFB2與RIG-1和IFNβ正相關。 以上結果表明，RIG-1介導的circNDUFB2的免疫反應抑制了**的進展。 IGF信號通路
公司特色是以各式高通量二代測序為基礎，利用生物數據信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細胞實驗平臺，提供課題整體設計外包、撰寫SCI論文一站式服務。公司實驗平臺落座在漕河涇開發區浦江園區，實驗平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實驗并參與實驗課題的進度，保證您的實驗是在您的指導下完成。
1.整體課題外包服務：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經典通路研究，設計的課題均具有后續實驗課題的延展性，為您的標書奠定較好的基礎
2.標書申請：提供標書課題設計、撰寫，標書部分基礎實驗的開展，設計的標書均符合科研前沿熱點，中標率很高。
3.提供熱點**文獻技術支持，探討科研前沿熱點研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關研究
4.二代測序：轉錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實驗：DNA甲基化實驗（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實驗
7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達，干擾),基因突變及SNP檢測，FISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細胞增殖，凋亡，流式等細胞功能學實驗