PCR-LDR技術分型實驗流程：1)通過多重PCR(MultiplexPCR)獲得含有待檢測突變位點的基因片斷，2)進行多重LDR(MultiplexLDR)進行特異性分型檢測。3)***通過測序儀電泳讀取檢測結果。LDR是利用高溫連接靜實現對基因多多態性位點的識別。超存迅連接酶一旦利到DA與互樸的阿吳寺聚核行酸接關對應處存在著基因點突變類型的堿基錯配，則連接反應就不能進行。2.1標準服務流程1)客戶溝通，確認實驗位點,并進行相關分析,提示實驗可行性。2)建立實驗方案,并在此過程中和客戶保持密切溝通。3)大規模實驗,有嚴格的指控流程保證實驗結果可靠。4)補數據，盡可能提高樣本的使用率。2)進行多重LDR(MultiplexLDR)進行特異性分型檢測。3)通過測序儀電泳讀取檢測結果。cancer技術服務額外提供技術路線
人原代細胞分離技術：***系統的組織是由2類細胞組成,可大致分為神經元和神經膠質細胞。神經元是大腦的解剖、功能和營養單元。盡管大小和形狀有很大的變化,所有的神經元有著共同的形態特征,是一個高度復雜通信網絡的關鍵組分。作為神經系統的主要信號單元,神經元是動態極化的細胞。人類大腦中包含約1x1011神經元,每個神經元可以接觸至少10000個其他神經元。HN-mb分離自人的中腦，原代凍存，冰凍運輸。每管細胞密度超過5x105/ml。細胞經neurofilament.MAP2和B-tubulinIl的免疫熒光鑒定。本細胞經檢測不含HNV-1.HBV.HCV.支原體、細菌、酵母菌和***。HN-mb不推薦長期培養或增值培養。單細胞相關課題技術服務細胞實驗通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原，對其進行定位、定性及定量的技術服務。
SouthernBlot是檢測基因組樣本中特定DNA序列的一種方法。主要原理是根據堿基互補配對原則，具有一定同源性的兩條核酸單鏈在適宜環境中可雜交形成雙鏈。
通過凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的待檢DNA分子，轉移至尼龍膜或其他固相支撐物上，固定后與標記好的探針進行雜交，利用放射自顯影或酶反應顯色,從而檢測特定DNA分子的含量。
SouthernBlot實驗流程基因組提取:基因組要求完整性好,純度高基因組酶切電泳分離酶切好的DNA樣品:20~40ug/泳道,25-30V穩壓電泳12-24h。轉膜.探針制備.預雜交.雜交.檢測.
用于microRNA實時定量PCR檢測的RNA樣品,必須高純度、完整,沒有RNase污染(降解的樣品不能用于實時定量PCR檢測)，同時提取方法必須保證所得樣品包含完整的小RNA部分。逆轉錄合成cDNA利用莖環引物逆轉錄合成cDNA***鏈。實時定量PCR以合成的cDNA作為模板進行實時定量PCR擴增(同時測定每個樣品中U6snRNA含量作為內參以校正上樣誤差)。分析結果、提供實驗報告分析實時定量PCR結果,根據標準曲線定量樣品中的目的microRNA。提供實驗報告,包括詳細的實驗方法，實時定量PCR.實驗數據和圖表。 英拜生物microRNA實時定量PCR技術服務流程:引物設計、合成設計并合成目的microRNA的莖環RT引物、PCR引物。
在現在的科研研究中，**初的研究基本上就是高通量篩選對照組和實驗組的差異表達基因，然后進行大樣本的熒光定量PCR驗證，確定差異基因與某種疾病的相關性。在之后的研究中，我們就要針對差異基因進行干擾或過表達來進行細胞功能實驗。其中通過流式細胞進行細胞周期的檢測是比較重要的方法。
流式細胞術（FlowCytometry，FCM）服務流程
1、細胞培養2、藥物處理3、試劑處理4、測定吸光度5、撰寫實驗報告
客戶提供
1、培養好的細胞（大于107）以及所需藥品。2、藥物作用方式（藥物濃度、時間等）。 特殊設計的莖環結構反轉錄引物配合實時定量PCR引物及SYBRGreen染料可精確檢測微量樣品中microRNA表達水平。天津技術服務國家自然科學基金
周細胞是具伸縮性的平滑肌細胞樣的細胞,它們愛蓋在微脈管的基底面。cancer技術服務額外提供技術路線
在本公司做microRNA靶基因報告基因實驗，可以享受a-f中一項**生物信息學服務：
a)差異表達microRNA的篩選和聚類分析b)microRNA靶基因預測c)microRNA與靶標基因的調控網絡構建d)microRNA與編碼蛋白基因共轉錄預測e)microRNA與GO的調控網絡構建f)microRNA與KEGGPathway的調控網絡構建g)microRNA甲基化位點預測h)microRNA轉錄因子結合位點預測i)microRNA與轉錄因子相互調控網絡構建j)轉錄因子與microRNA靶標基因調控網絡構建k)microRNA、轉錄因子與靶標基因三者復雜調控網絡構建 cancer技術服務額外提供技術路線
公司特色是以各式高通量二代測序為基礎，利用生物數據信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細胞實驗平臺，提供課題整體設計外包、撰寫SCI論文一站式服務。公司實驗平臺落座在漕河涇開發區浦江園區，實驗平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實驗并參與實驗課題的進度，保證您的實驗是在您的指導下完成。
1.整體課題外包服務：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經典通路研究，設計的課題均具有后續實驗課題的延展性，為您的標書奠定較好的基礎
2.標書申請：提供標書課題設計、撰寫，標書部分基礎實驗的開展，設計的標書均符合科研前沿熱點，中標率很高。
3.提供熱點**文獻技術支持，探討科研前沿熱點研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關研究
4.二代測序：轉錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實驗：DNA甲基化實驗（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實驗
7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達，干擾),基因突變及SNP檢測，FISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細胞增殖，凋亡，流式等細胞功能學實驗