藥物篩選確定**類腸道中HIF-2α的合成易損性
作者構建Apc缺失型（Cdx2-ERT2Cre；Apcfl/fl）和CRCHIF-2α過表達小鼠模型（Cdx2-ERT2Cre；Apcfl/flHIF-2αLSL/LSL），從這2個小鼠模型中分離腸類藥物，并用化療藥物培養，生長被監測了5天。在Cdx2-ERT2Cre;在Apcfl/flHIF-2αLSL/LSL小鼠中，他莫昔芬可誘導HIF-2α，并特異性地破壞結腸上皮細胞中的Apc。來自Cdx2-ERT2Cre；Apcfl/fl**腸系膜的小鼠對doxorubicin,mitoxantrone,irinotecan,以及eribulin等藥物高度敏感，與來自Cdx2-ERT2Cre；Apcfl/flHIF2αLSL/LSL的不同。RSL3、sorafenib索拉菲尼、erastin和DMF被認為是***的小分子，可以***降低Cdx2-ERT2Cre；Apcfl/flHIF2αLSL/LSL**腸道類物質的生長。Erastin和RSL3是經典的ferroptosis***劑，分別抑制xCT(由Slc7a11基因編碼，是xC系統的一個組成部分)和GPX4。DMF一種細胞可滲透的線粒體衍生物，在一些**細胞系中具有細胞毒性這些結果表明，HIF-2α表達的**可以被氧化應激***劑選擇性靶向。 英拜提供分子生物學以及免疫病理相關實驗。湖北樹突和抗原呈遞細胞芯片科研
結腸*(CRC)是世界上第三常見的**，也是**相關死亡的主要原因。*細胞迅速擴張，所有實體瘤由于血管化不足而經歷缺氧。缺氧是實體**的一個標志，它促進細胞生長、生存和轉移，并對化療和放療產生耐藥性。缺氧反應主要由轉錄因子缺氧誘導因子1α(HIF-1α)和HIF-2α介導，而HIF-1α和HIF-2α在CRC中表現出不同的作用。我們的研究表明，**細胞依賴于HIF-2α的一種機制脆弱性，可用于CRC***。該研究2021年6月發表在《JOURNALOFCLINICALINVESTIGATION》，IF為14.808。重慶線粒體科研英拜專注高通量測序行業的整體服務。
肺腺* (LUAD) 是**常見的非小細胞肺*類型。然而，LUAD **發生的潛在機制在很大程度上是未知的。N6-甲基腺苷 (m6A) RNA 甲基化在各種人類**中的關鍵作用，包括肺*。***來講一篇關于m6A與肺*的文章，題名為：The m 6 A reader YTHDC2 inhibits lung adenocarcinoma tumorigenesis by suppressing SLC7A11-dependent antioxidant function（IF=11.79）。YTHDC2的抑制與LUAD中的**進展有關
為了評估m6A閱讀器在肺*中的表達譜，通過 GEPIA 數據庫分析了已知的閱讀器，包括 YTHDF1/2/3、YTHDC1/2、HNRNPA2B1、HNRNPC/G、eIF3A、FMR1 和 IGF2BP1/2。其中，與正常肺相比，LUAD 和 LUSC 中只有 YTHDC2 下調。然而，IGF2BP2 在 LUAD 和 LUSC 中差異表達。Oncomine 數據庫還顯示 YTHDC2 在 LUAD 中通常被下調。Kaplan-Meier 圖的分析進一步表明，較低的 YTHDC2 與 LUAD 中較差的總體生存率相關。這些結果使我們研究了 YTHDC2 在 LUAD 中的作用。
非編碼RNA(miRNA.IncRNA.circRNA.trfRNA.snoRNA)在生長發育、兔疫調控等方面具有重要的作用,研究人員日益關注這些非編碼RNA在疾病發生過程中的作用以及分子調控機制。英拜生物是國內承接各類高通量測序科研項目以及一站式的測序文章發表服務的公司之一。 英拜公司以高通量二代測序為基礎，利用生物數據信息分析手段，通過英拜生物自有的生物實驗平臺，為您的科研添磚加瓦。英拜專業專注于國內外醫學研究熱點，為廣大科研工作者提供課題設計。發現乳酸菌上清液降低了尿酸濃度。
ReducedRepresentationBisulfiteSequencing(RRBS)是-種準確、高效、經濟的DNA甲基化研究方法,通過酶切富集啟動子及CpG島區域,并進行Bisulfite測序,同時實現DNA甲基化狀態檢測的高分辨率和測序數據的高利用率。DNA甲基化研究一直是疾病研究的熱點,與基因表達、表型性狀息息相關。RRBS作為-種高性價比的甲基化研究方法,在大規模臨床樣本的研究中具有***的應用前景。技術優勢精確度高:在其覆蓋范圍內可達到單堿基分辨率;重復性好:多樣本的覆蓋區域重復性可達到85%-95%,適用于多樣本間的差異分析;檢測范圍廣:覆蓋全基因組范圍內超過5百萬個CpG位點;性價比高:測序區域更有針對性,數據利用率更高。研究結果充分證明"了RRBS技術的可靠性。RRBS可作為--種更高效經濟的研究方法,可應用于檢測全基因組啟動子和CpG島區域DNA甲基化狀態。2108年俞立團隊明確闡述了收集和檢測遷移體的實驗方法。單細胞科研服務兩年
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2）Pex增強肝衛星細胞(HSCs)的活性
為了證實Pex的生物學功能，將原代小鼠肝細胞與Pex孵育，Pex被受體細胞吸收。然后使用免疫熒光染色對原發性肝細胞的類型進行表征，結果顯示，desmin+HSCs和F4/80+Kupffer細胞吸收了Pex(圖2A)。我們接下來研究了Pex對HSCs生物學行為的影響，發現Pex***增強了HSCs的增殖和遷移能力(圖2B和C)。Pex與Npex處理的HSCs的凋亡沒有***差異(圖2D)。westernblot和免疫熒光檢測結果顯示，Pex***上調α-SMA的表達，說明Pex能促進HSC的活化(圖2E和F)。我們觀察到Pex可以通過下調vitronectin和tenascinC的表達，上調collagenI和fibronectin的表達來調節HSCs中的ECM分泌(圖2G)。 湖北樹突和抗原呈遞細胞芯片科研
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7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達，干擾),基因突變及SNP檢測，FISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細胞增殖，凋亡，流式等細胞功能學實驗