2、敲除LncHrt損傷心臟內穩態為了探究LncHrt的功能，實驗AAV9-shRNA敲除新生兒小鼠中的LncHrt，即AAV-LncHrtKD。結果表明敲除LncHrt后，導致心臟擴大，心臟重量與體重之比提高（HW/BW），而不影響體重。心電圖顯示LncHr...

m6A酶系統 METTL3是早先被鑒定為結合SAM的組件，其缺失引起小鼠胚胎干細胞、Hela細胞和HepG2 細胞中m6Apeaks的減少。METTL3及其同源蛋白METTL14定位在富含剪切因子的細胞核內亞細胞器－核小斑（Nuclear s...

在MAD1與未連接的動點結合后，MAD2從開放的構象狀態(O-MAD2)轉化為封閉的構象狀態(C-MAD2)， SAC信號被緊密調控和放大。MAD2的構象變化啟動了它與CDC20的結合。為了直接測試RIT1是否抑制了MAD2與CDC20或MAD1的關聯，進行了...

7）USP35敲除增強肺*細胞的化療敏感性 鑒于USP35在肺*細胞中的高表達及其在調節鐵死亡中的作用，我們**終評估了USP35沉默是否能使肺*細胞對化療藥物敏感。如圖9A-C所示，USP35缺乏的H460和H1299細胞在體外對DDP和PTX的毒...

總的來說，在處理與脂質代謝失調相關的壓力時，細胞如何上調GPX4軸的活性和/或減少對GPX4的依賴以適應這種壓力，這有增加細胞轉移能力的附帶責任。急性27HC 處理通過干擾SREBPs和LXR信號傳導擾亂脂質代謝，從而導致了細胞生長和遷移的抑制。*細胞可以適應...

IRE1-XBP1增強巨噬細胞**前極化為了探究是否**-細胞-來源因子可以刺激增加巨噬細胞的脂質含量和內質網應激，作用用黑色素瘤YUMM1.7**-細胞-來源的條件培養基（CM）處理骨髓來源巨噬細胞（BMDM）。結果顯示，與對照相比，CM***促進BMDM的...

進一步支持了上述結論，研究發現TAMs增加了典型內質網逆境應答基因的mRNA表達，包括Ern1, Bip和剪接Xbp1 ，無論是在移植還是誘導的黑色素瘤模型中，并且，與脾臟巨噬細胞相比，TAMs中sXBP1蛋白的表達率更高，表明TAMs可能參與內質網應激反應。...

結果顯示，敲低Mettl3降低了HCT116細胞中p53前體mRNA水平，而 Mettl3 過表達增加了p53前體mRNA水平而不影響hnRNPA2B1的蛋白質水平。使用針對 p53 3'UTR 和CDS區域的特異性引物進行MeRIP-qPCR以檢測 m6...

心臟毒性PCR芯片可用于研究由藥物或化合物誘導而發生心臟損傷的84個關鍵基因的表達。毒性反應是藥物上市的檢測指標之一,其中就包括心臟毒性反應的檢測。出于安全考慮,在過去40年,約有10%的藥品因為對心血管有影響而撤出臨床市場。傳統的形態學研究昂貴又耗時,且很難...

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二、有參考基因組序列的轉錄組1.標準信息分析1)對原始數據進行去除接頭、污染序列及低質量reads的處理;2)測序評估;3)基因表達注釋;4)基因差異表達分析;5)對基因結構進行優化(*針對真核生物);6)鑒定基因的可變剪接(*針對真核生物);7)預測新轉錄本...

標書撰寫要點：標書涉及到非常重要的細節方面,如創新點,項目可考核的目標,年度研究計劃,工作基礎與工作條件,申請人簡歷,預算表及說明書,以及摘要、關鍵詞和題目等。所以標書的撰寫是極為重要的,下面小編就各個點進行一下簡要說明。一、項目特色和創新之處的書寫這個部分的...

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